产品搜索
当前位置:首页 > 新闻资讯 > 迈新动态

国药集团引入迈新p16/Ki-67免疫细胞化学检测共同推动中国宫颈癌精准筛查示范技术

发布时间:2021-9-3 18:31:44



导语:


8月23日,在中国医药集团有限公司(以下简称“国药集团”)与福州迈新生物技术开发有限公司达成共识的基础上,国药集团下属单位北京赛诺强医药对外贸易有限公司(以下简称“赛诺强”)与迈新正式签订《p16/Ki-67免疫细胞化学检测试剂盒代理协议》。
首个合作协议签约落地,标志着迈新在2020年资产重组,正式成为国药系、九强生物旗下控股子公司后,三方在充分整合各自资源优势,强化产业协同互补,共同推动我国体外诊断产业实现跨越式发展方面,迈出了坚实的步伐。


图片




协议指定赛诺强作为商务平台,以河南省及国药集团下属所有医疗机构为试点,负责p16/Ki-67免疫细胞化学检测试剂推广与销售,并以此为契机探索覆盖全国市场的高效、成功模式。在充分整合双方品牌优势、研发优势、渠道优势、终端优势的基础上,共同推动中国宫颈癌精准筛查示范技术。同时加强双方上下游协同协作机制,就免疫组化和免疫组化周边病理产品以及第三方病理诊断,共同搭建病理产品和服务综合平台。



01

我国宫颈癌筛查的现状



我国是宫颈癌负担大国,从2009年中国农村“两癌”(宫颈癌和乳腺癌)检查项目启动,其中宫颈癌筛查已在全国覆盖2118个县区,累计为1亿余人次的35~64岁农村女性提供了免费的宫颈检查,2019年,农村女性“两癌”检查项目被纳入基本公共卫生服务。在城市地区,各级综合医院、专科医院、体检中心也相应的开展了宫颈癌筛查和体检服务。




图片





迈新p16/Ki-67免疫细胞化学检测试剂盒


尽管如此,我国仍面临宫颈癌总体筛查率低,基层服务能力薄弱,大规模筛查所采用的产品和技术落后,缺乏有效监管和评估措施,偏远地区女性筛查的可及性差等诸多现实问题。2015年我国20~64岁女性既往接受过宫颈癌筛查的比例为25.7%(其中35~64岁筛查比例为31.4%),其中城市地区为30.0%,农村地区为22.6%,我国离普及规律宫颈癌筛查的目标差距较远。
筛查仍然是宫颈癌防控体系的重要环节,如何实现WHO提出的《加速消除宫颈癌全球战略》,即到2030年,90%的女孩在15岁之前完成人乳头状瘤病毒(HPV)疫苗接种;70%的妇女在35岁和45岁之前接受高效检测方法筛查;90%确诊宫颈疾病的妇女得到治疗(90%癌前病变阳性妇女得到治疗,90%浸润性癌病例得到管理),是我们面临的严峻现实和挑战。


02

积极重大意义



国药集团此次引入迈新p16/Ki-67免疫细胞化学检测产品,在平衡和综合了HPV检测和细胞学的高敏感性和高特异性的基础上,充分考虑国家投入成本、地方医疗建设能力、细胞学医生匮乏现状,缺乏有效监管和评估条件等诸多现实问题以外,更多的兼顾宫颈癌筛查的广泛实施的可行性、卫生公平性和经济有效性,提高宫颈癌的检出率,减少漏诊率,并对一过性的HPV阳性和非可靠的细胞学结果予以辅助纠正,从而大幅度的降低医疗支出,对于2030年实现《加速消除宫颈癌全球战略》,具有积极而重要的意义。