迈新是国内第一家取得NMPA(原CFDA)三类医疗器械生产许可证的免疫组化产品生产企业，现拥有各类专利52项；2013年，迈新正式进驻福州高新区海西产业园创新园，大力推进关键技术和产品的开发，以提高肿瘤诊断试剂和仪器设备的国产化水平；同年，公司发布带“MX”标签克隆号的自主研发单克隆抗体，截至目前已达一百余种；2015年，国内首台自主研制的全自动免疫组化染色系统（Titan）成功上市；2016年，新研制的性能优异的分子病理诊断产品RedBright TM FISH探针面市。

      迈新早于1999年建立了中国第一个免疫组化质量控制实验室；2016年，迈新顺利通过ISO9001和ISO13485的审核和认证；2017年，“迈新病理诊断中心”获得医疗机构执业许可，为福建省政府“五个一批”重点项目。同时迈新作为起草单位参与制定了《免疫组织化学试剂盒》行业标准，并参与多部国内病理学术专著的编写工作。公司一直以来积极参加行业协会/病理学会活动，并承担多项重要任务，成为具有社会责任和行业责任的新型创新企业的愿景一直以来是迈新前进的方向。

      迈新重视品牌价值和科研投入，在综合实力、企业管理和社会责任等方面广受评级机构和社会的认可，先后获得“福建省著名商标”、“福建省免疫病理试剂企业工程技术研究中心”、“福建省省级企业技术中心”、 “福建省科技小巨人领军企业”和“（首届）福建企业‘创新’100”、“福州市高新区瞪羚企业”等多项荣誉。

    “长风破浪会有时，直挂云帆济沧海”，前进中的迈新将高举病理诊断的民族品牌旗帜，用自己的专业、优质、便捷的产品和服务在IVD体外诊断领域踏实前行。