本标准由国家药品监督管理总局提出,由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)归口。
作为病理细分领域优秀代表成功入选
位列参赛公司组综合指标第一名
为全世界首批三类免疫组化诊断试剂盒
2010年,迈新的系列免疫组化检测染色试剂盒获得了SFDA的注册证,是SFDA体外诊断试剂注册管理办法颁布后,国内第一家取得产品注册证的免疫组化公司
成立病理专项基金“迈新•病理”基金,持续资助病理学工作者对免疫组化进行深入的研究
2009年迈新公司商标被评为“福建省著名商标”,同年公司再次获得“福建省高新技术企业”荣誉称号
1999年迈新商标成功经过国家商标局注册登记,受国家法律保护(注册号为1285019)
1998年,迈新公司官网www.maxim.com.cn建立,并同时启用“immunohistochemistry.com.cn和antibody.com.cn”两个域名,方便用户访问
由迈新公司发起组织并参与编写的第一部免疫组化诊断专著《诊断免疫组织化学》出版
首次将高压抗原修复技术介绍给国内同行
首次推出即用型SP酶标试剂盒,其保质期达18个月,达到了国际先进水平
与中华病理学会、中华病理学会杂志首次合作在福州举办举办“全国病理新技术、新进展研讨会暨免疫组化技术学习班”
迈新公司在福州洪山科技园成立